Опубликовано 02.07.2025 10:20
Специалисты Медицинского центра Джонса Хопкинса совершили прорыв в исследованиях ВИЧ. Они обнаружили механизм, позволяющий переводить вирус в состояние покоя. Это открытие может стать основой для разработки инновационной генной терапии.
Как сообщает журнал Science Advances, ученые выявили, что молекула «антисмысловой транскрипт» (АСТ), производимая генетическим материалом ВИЧ, способствует переходу вируса в латентное состояние. В этом режиме вирус не размножается и не вызывает инфекцию.
Эксперименты начались с изучения иммунных клеток человека, которые ВИЧ использует для репликации. После генетической модификации клетки стали вырабатывать больше АСТ. В результате уровень размножения вируса снизился практически до нуля.
Далее исследователи определили ключевые участки молекулы АСТ, ответственные за поддержание вирусного покоя. Тесты с клетками пациентов, живущих с ВИЧ, показали, что вирус оставался неактивным в течение 4 дней после введения АСТ.
Эти данные открывают перспективы для создания генной терапии, которая позволит увеличить выработку АСТ у пациентов с ВИЧ. Это может привести к длительной латентности вируса и значительному улучшению качества жизни больных.
