Опубликовано 25.06.2025 10:10
Экспериментальная схема вакцинации от ВИЧ продемонстрировала хороший профиль безопасности и вызвала устойчивый иммунный ответ у 99% участников. Результаты первой фазы исследований опубликованы в журнале The Lancet Microbe.
Вакцина HIVconsvX содержит 6 кросс-кладовых консервативных иммуногенов ВИЧ и вводится в два этапа с использованием нереплицирующихся векторов: сначала применяется аденовирус шимпанзе (ChAdOx1), затем модифицированный вирус коровьей оспы Анкара (MVA). Клинические испытания проводились в исследовательских центрах Уганды, Кении и Замбии с участием 88 ВИЧ-отрицательных добровольцев (средний возраст 30 лет, 65% мужчин).
Участники были разделены на две группы: основная (72 человека) получила схему вакцинации ChAdOx1.tHIVconsv1 (С1), MVA.tHIVconsv3 (M3) и MVA.tHIVconsv4 (M4), контрольная группа (16 человек) – плацебо. Первичная доза С1 вводилась в день 0, бустерные M3 и M4 – на 28-й день. Наблюдение продолжалось с июля 2021 по ноябрь 2022 года.
Схема показала хорошую переносимость: после введения C1 не зафиксировано реакций 3 степени, 18% участников имели реакцию 2 степени, и лишь 2% – реакцию 3 степени после M3/M4.
Вакцинация вызвала специфический иммунный ответ у 99% участников, завершивших курс. У мужчин ответ был значительно выше, чем у женщин. Т-клетки эффективно нейтрализовали изоляты ВИЧ-1 из кладов A, B, C и D.
Ученые рассматривают HIVconsvX как перспективный компонент комбинированной терапии для лечения и профилактики ВИЧ.